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1 - 20 共 73 條結(jié)果
應(yīng)用的篩選條件
Agilent AssayMAP 平臺是簡便易用的靈活自動化解決方案，用于對 LC/MS 分析所用的蛋白質(zhì)和多肽樣品進(jìn)行前處理。
基于二維液相質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的多肽藥物分析應(yīng)用進(jìn)展
安捷倫為您介紹醫(yī)療器械材料表征及可瀝濾物可浸提物分析解決方案
為您介紹Agilent LCMS技術(shù)在合成肽藥物生物樣品分析中的應(yīng)用
多肽藥物有關(guān)物質(zhì)反相分析方法開發(fā)思路
安捷倫液相色譜技術(shù)助力多肽藥物質(zhì)量研究
安捷倫LCMS技術(shù)在多肽質(zhì)量研究與結(jié)構(gòu)確認(rèn)中的應(yīng)用
全新空間位移拉曼和UV-Vis在多肽原輔料鑒別及濃度/活性上的應(yīng)用
安捷倫為您講解高效快速c18方法開發(fā)。
此次講座將幫助大家在日常工作中，規(guī)范使用和維護(hù)色譜柱,保證檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,延長色譜柱的使用壽命。
制藥實驗室自動化智能化應(yīng)用
如何邁出轉(zhuǎn)向智慧實驗室堅實的第一步
安捷倫為您介紹液相色譜系統(tǒng)如何更好地助力多肽藥物研發(fā)和質(zhì)控工作。
介紹關(guān)于當(dāng)前諸多實驗室信息化建設(shè)的特點和趨勢，結(jié)合安捷倫的解決方案，打造更高效的管理和更智能的運(yùn)營方式
安捷倫為您講解GxP實驗室數(shù)據(jù)可靠性探討相關(guān)話題。
ICH Q14作為分析方法開發(fā)的指導(dǎo)原則，全方位提供藥企質(zhì)量控制指南，幫助其建立更科學(xué)、合理的質(zhì)量控制策略，提高藥品的質(zhì)量及安全性。
詳細(xì)介紹了這些產(chǎn)品如何為符合電子簽名法規(guī)要求提供支持
空間位移和透射拉曼均被最新中國藥典收錄，USP1858重點介紹藥廠正在使用的三大拉曼之一——空間位移拉曼，獨具直接穿透不透明外包裝鑒別原輔料的功能，加速原輔料鑒別放行，解決原輔料100%鑒別最大的痛點。
生物制藥原輔料100%鑒別耗時耗力成本高，一直困擾制藥客戶，三大藥典都收錄的“黑科技” ---空間位移拉曼光譜直接穿透外包裝鑒別原輔料，最大程度避免取樣，輕松搞定原輔料100%，還能更好保持原輔料無菌狀態(tài)。生物制藥中常見的應(yīng)用----微量蛋白和核酸濃度，核酸解鏈溫度，酶活性測試，最新一體式溫控紫外可...
本研究將安捷倫在線液相色譜系統(tǒng)與 Flexible Cube 聯(lián)用，實現(xiàn)了全自動無人化實時溶出測試。Flexible Cube 的自動傳輸和多管路切換功能可以保障自動化分析的準(zhǔn)確度和效率。
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