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應(yīng)用的篩選條件
Agilent AssayMAP 平臺(tái)是簡便易用的靈活自動(dòng)化解決方案,用于對(duì) LC/MS 分析所用的蛋白質(zhì)和多肽樣品進(jìn)行前處理。
推動(dòng)液相色譜生物治療藥物的表征 — 業(yè)內(nèi)專家組織的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)
如何利用多技術(shù)方法開展腫瘤免疫治療研究
基于二維液相質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的多肽藥物分析應(yīng)用進(jìn)展
安捷倫為您介紹醫(yī)療器械材料表征及可瀝濾物可浸提物分析解決方案
為您介紹Agilent LCMS技術(shù)在合成肽藥物生物樣品分析中的應(yīng)用
多肽藥物有關(guān)物質(zhì)反相分析方法開發(fā)思路
安捷倫液相色譜技術(shù)助力多肽藥物質(zhì)量研究
安捷倫LCMS技術(shù)在多肽質(zhì)量研究與結(jié)構(gòu)確認(rèn)中的應(yīng)用
全新空間位移拉曼和UV-Vis在多肽原輔料鑒別及濃度/活性上的應(yīng)用
從原料到多肽成品的色譜分析方案
安捷倫遺傳毒性雜質(zhì)LC-MS分析方案,將從遺傳毒性雜質(zhì)分析方案更新,分析方法開發(fā)策略、篩查與風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控以及自動(dòng)化分析方案四個(gè)方面,探討遺傳毒性雜質(zhì)分析的實(shí)際問題和思路。
安捷倫為您講解高效快速c18方法開發(fā)。
此次講座將幫助大家在日常工作中,規(guī)范使用和維護(hù)色譜柱,保證檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,延長色譜柱的使用壽命。
制藥實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化智能化應(yīng)用
如何邁出轉(zhuǎn)向智慧實(shí)驗(yàn)室堅(jiān)實(shí)的第一步
安捷倫為您介紹液相色譜系統(tǒng)如何更好地助力多肽藥物研發(fā)和質(zhì)控工作。
介紹關(guān)于當(dāng)前諸多實(shí)驗(yàn)室信息化建設(shè)的特點(diǎn)和趨勢(shì),結(jié)合安捷倫的解決方案,打造更高效的管理和更智能的運(yùn)營方式
安捷倫為您講解GxP實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性探討相關(guān)話題。
ICH Q14作為分析方法開發(fā)的指導(dǎo)原則,全方位提供藥企質(zhì)量控制指南,幫助其建立更科學(xué)、合理的質(zhì)量控制策略,提高藥品的質(zhì)量及安全性。